產(chǎn)品時間:2024-04-20
醫(yī)用防護服血液穿透性能測試儀ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法;ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法;ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成
醫(yī)用防護服血液穿透性能測試儀:
GB19083-2010:醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求;
YY 0469-2011:醫(yī)用外科口罩;
YY/T0691-2008:傳染性病原體防護裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積,水平噴射);
醫(yī)用防護服合成血液穿透試驗儀現(xiàn)貨銷售ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013
ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法;醫(yī)用防護服血液穿透性能測試儀
ASTM F1670 防護服材料抗人造血滲入性試驗方法;
ASTM F903 防護服用材料耐液體滲透性的試驗方法;
ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服對血液和體液的抗?jié)B透性合成 血液測試法;
ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護服確定防護服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174抗菌素測試法;
YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護裝備防護服材料抗加壓液體穿透性能測試方法;
YY/T 0689-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法;
YY/T 0700-2008 血液和體液防護裝備 防護服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法;
GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。
三,技術(shù)參數(shù)
試驗環(huán)境: 溫度 (21±5)℃;相對濕度 (85±10)%
噴射距離: (300±10)mm
噴口直徑: Φ0.84mm,長12.7mm
液體噴射速度: 450cm/s;550 cm/s;635 cm/s
電源: AC220V 50Hz
四,主要用途
適用于醫(yī)用口罩防護服防合成血噴濺穿透性能的測定??晒┽t(yī)藥檢驗部門、安全檢測部門和科研單位使用。
五,原理
醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上,在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景,觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。
分別以液體噴射速度:450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進行試驗。記錄各噴射速度的試驗結(jié)果,給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。
表格 1參考壓力表壓力與噴射時間的關(guān)系
參考壓力(kPa)噴出合成血液體積(mL)噴射2mL液體閥門開放時間(s)
22.52 0.8
30.520.66
37.520.57
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